Creado por:
Daniela Stefany Angel Miranda
Grado: 11-1 T.
Éteres
Propiedades
Son compuestos que presentan en su estructura un grupo oxigeno
dentro de la cadena
(R-O-R) y para nombrarlos se toma cada cadena
como una ramificación con terminación IL
seguido de esto la palabra ETER.
Estructuralmente los éteres pueden considerarse derivados del agua
o alcoholes, en los que se ha reemplazado uno o dos hidrógenos, respectivamente,
por restos carbonados.
No puede establecer enlaces de hidrogeno consigo mismo y sus
puntos de ebullición y fusión son muchos más bajos que los alcoholes
referibles.
Pero la presencia del oxígeno, que polariza los enlaces, y la existencia
de la tensión, hacen que los epóxidos, al contrario que los éteres normales,
sean muy reactivos y extremadamente útiles en síntesis.
Ejm:
CH3-O-CH3 => DIMETILETER
CH3-CH2-O-CH2-CH3
=> ETILMETILETER
Nomenclatura
Se nombran interponiendo la particular “-oxi-” entre los dos
radicales. Se considera el compuesto como derivado del radical más completo, así
diremos metoxietano, y no etoximetano.
METOXIETANO
También podemos nombrar los dos radicales por orden alfabético,
seguidos de la palabra “éter”.
ETIL ISOPROPIL ETER
Beneficios
Retarda el fuego y que se agregan a productos de plástico y de espumas para
hacer más difícil que se incendien.
Riesgos
- Incendio y explosión, por debajo de la temperatura ambiental
(sobre todo los de bajo peso molecular: metílico, etílico, isopropílico,
vinílico, etil y vinilisopropílico).
- Toxicidad: es escasa (salvo los clorometílicos y glicídicos), pero con acción
narcótica a altas dosis de exposición, que puede causar accidentes. Conviene
evitar el confinamiento.
Uso
Eter Etílico
El éter etílico o dieleter es un éter líquido, incoloro, muy
inflamable con un bajo punto de ebullición, de sabor acre y ardiente.
El éter puede usarse para anestesiar garrapatas antes de
eliminarlas de un cuerpo animal o humano. La anestesia relaja a la garrapata y
evita que mantenga su boca debajo de la piel.
Bibliografía
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