lunes, 22 de julio de 2013

Esteres

Creado por:
Daniela Stefany Angel Miranda

Grado: 11-1 T.
Esteres



Propiedades


Se caracterizan por tener un grupo carboxílico.

Los ésteres se forman por reacción entre un ácido y un alcohol. La reacción se produce con pérdida de agua. Se ha determinado que el agua se forma a partir del OH del ácido y el H del alcohol. Este proceso se llama esterificación.

Pueden provenir de ácidos alifáticos o aromáticos. 










Nomenclatura


Se nombran como sales, para su nomenclatura se utiliza las siguientes terminaciones ATO DE ILO, reemplazando la terminación de los ácidos por ATO seguido del nombre del radical del alcohol.









Beneficios


Ester. Ventaja: Muchos ésteres tienen un olor característico, lo que hace que se utilicen ampliamente como sabores y fragancias artificiales. Desventaja: los esteres fosforados son considerados de alta toxicidad, se emplean en insecticida y tener contacto con ellos es realmente peligroso. Por ejemplo: Insecticidas Organofosforados, Químicamente son ésteres del ácido fosfórico y sus homólogos, fosfórico, tiofosfórico y ditiofosfórico. Estos compuestos deben su carácter pesticida y recalcitrante principalmente al enlace fósforo-éster.


Riesgos


Los ésteres del ftalato son los ésteres dialquílicos o arílicos del ácido 1,2-bencenodicarboxílico; el nombre ftalato deriva de la nomenclatura tradicional de ácido ftálico. Cuando se añade a los plásticos,




El MINISTERIO DE SALUD ha tomado conocimiento de la posible existencia de riesgos para la salud de los niños menores de (TRES) 3 años por el empleo de ésteres de ácido ftálico como plastificantes en la fabricación de mordillos y otros artículos de puericultura, así como de juguetes que puedan ser mordidos o chupados.
Que si bien se reconoce que existen diversas fuentes de exposición a los ésteres de ácido ftálico tales como el aire, el ambiente, el agua de bebida y los alimentos, ante la posibilidad de que tengan efectos adversos sobre la salud.



 Usos

Formiato de etilo: esencia de grosella, ron
Acetato de etilo: esencia de manzana y pera. Solvente de la nitrocelulosa.
Butirato de etilo: esencia de durazno.
Acetato de butilo: solvente de la nitrocelulosa. Lacas; barnices; plásticos; vidrios de seguridad; perfumes.
Acetato de amielo: solvente de lacas y barnices.


Bibliografía


sábado, 20 de julio de 2013

Eteres

Creado por:
Daniela Stefany Angel Miranda

Grado: 11-1 T.

Éteres




Propiedades


Son compuestos que presentan en su estructura un grupo oxigeno dentro de la cadena  
(R-O-R)  y para nombrarlos se toma cada cadena como  una ramificación con terminación IL seguido de esto la palabra ETER.


Estructuralmente los éteres pueden considerarse derivados del agua o alcoholes, en los que se ha reemplazado uno o dos hidrógenos, respectivamente, por restos carbonados.
No puede establecer enlaces de hidrogeno consigo mismo y sus puntos de ebullición y fusión son muchos más bajos que los alcoholes referibles.


Pero la presencia del oxígeno, que polariza los enlaces, y la existencia de la tensión, hacen que los epóxidos, al contrario que los éteres normales, sean muy reactivos y extremadamente útiles en síntesis.

Ejm: CH3-O-CH3 => DIMETILETER
CH3-CH2-O-CH2-CH3 => ETILMETILETER




Nomenclatura


Se nombran interponiendo la particular “-oxi-” entre los dos radicales. Se considera el compuesto como derivado del radical más completo, así diremos metoxietano, y no etoximetano.


METOXIETANO




También podemos nombrar los dos radicales por orden alfabético, seguidos de la palabra “éter”.

ETIL ISOPROPIL ETER





Beneficios


Retarda el fuego y que se agregan a productos de plástico y de espumas para hacer más difícil que se incendien.


Riesgos


- Incendio y explosión, por debajo de la temperatura ambiental (sobre todo los de bajo peso molecular: metílico, etílico, isopropílico, vinílico, etil y vinilisopropílico).

- Toxicidad: es escasa (salvo los clorometílicos y glicídicos), pero con acción narcótica a altas dosis de exposición, que puede causar accidentes. Conviene evitar el confinamiento. 


Uso

Eter Etílico

El éter etílico o dieleter es un éter líquido, incoloro, muy inflamable con un bajo punto de ebullición, de sabor acre y ardiente.

El éter puede usarse para anestesiar garrapatas antes de eliminarlas de un cuerpo animal o humano. La anestesia relaja a la garrapata y evita que mantenga su boca debajo de la piel.


  





Alcoholes


Creado por:
Daniela Stefany Angel Miranda

Grado: 11-1 T.
Alcoholes


Propiedades


Presentan en su estructura un grupo hidróxido ubicado en  cualquier carbón de la molécula y para su nomenclatura se utiliza las mismas reglas de la IUPAC. Y su terminación es OL.

Ejm: CH3-CH2-CH2-CH2-OH => BUTANOL


 Nomenclatura 


Regla 1. Se elige como cadena principal la de mayor longitud que contenga el grupo -OH.






Regla 2.  Se numera la cadena principal para que el grupo -OH tome el localizador más bajo.  El grupo hidroxilo tiene preferencia sobre cadenas carbonadas, halógenos, dobles y triples enlaces.






Regla 3. El nombre del alcohol se construye cambiando la terminación -o del alcano con igual número de carbonos por -ol.







Regla 4. Cuando en la molécula hay grupos funcionales de mayor prioridad, el alcohol pasa a ser un mero sustituyente y se llama hidroxi-.  Son prioritarios frente a los alcoholes: ácidos carboxílicos, anhídridos, ésteres, haluros de alcanoilo, amidas, nitrilos, aldehídos y cetonas.







Regla 5. El grupo -OH es prioritario frente a los alquenos y alquinos.  La numeración otorga el localizador más bajo al -OH y el nombre de la molécula termina en -ol.





Usos


Los alcoholes tienen una gran gama de usos en la industria y en la ciencia como disolventes y combustibles. El etanol y el metanol pueden hacerse combustionar de una manera más limpia que la gasolina o el gasoil. Por su baja toxicidad y disponibilidad para disolver sustancias no polares, el etanol es utilizado frecuentemente como disolvente en fármacos, perfumes y en esencias vitales como la vainilla.  


Beneficios del Alcohol Combustible

El crecimiento del alcohol combustible se debe a sus múltiples beneficios, entre los que destacan los siguientes:
  • Es un producto agro-industrial 100% nacional.
  • Genera empleos directos e indirectos.
  • Fomenta la actividad agrícola e incentiva la generación de empleo productivo.
  • Genera inversiones.
  • Es renovable y amigable con el medio ambiente.
  • Permite sustituir un combustible fósil e importado por uno renovable y producido local mente.
  • Tiene el potencial de reemplazar al menos el 10% del consumo nacional de gasolina.
  • Reduce la dependencia en el petróleo importado.
  • Conlleva a un ahorro de divisas debido a la reducción de las importaciones de petróleo.
  • Es el único combustible renovable automotor disponible a escala comercial.
  • Puede estabilizar el precio de la gasolina y/o diesel.
  • Conlleva a un incremento en la generación de energía a partir de biomasa.
  • Reduce las emisiones de gases de efecto invernadero:
      • CO hasta en un 30%.
      • Óxidos de nitrógeno (NOx) hasta en un 20%.
      • CO2 neto puede reducirse hasta en un 100% (cultivo y cosecha - destilación - combustión en el motor - captura en la fotosíntesis del cultivo).
      • Compuestos orgánicos volátiles (VOCs) en un 30% o más

Riesgos

Los alcoholes pueden absorberse por vía: inhalatoria, cutánea, digestiva y ocular. El mayor riesgo industrial de intoxicación por alcoholes es la: inhalación.

El metanol al ser ingerido en forma líquida o inhalado en vapor, el metanol puede resultar peligroso. 




Uso de los alcoholes en la vida diaria


Los más utilizados  en la vida diaria son el metanol y etanol.

Metanol

El alcohol de madera, alcohol metílico o metanol, de fórmula CH3OH, es el más simple de los alcoholes.

Etanol

El alcohol de vino, alcohol etílico o etanol, de fórmula C2H5OH, es un líquido transparente e incoloro, con sabor a quemado y un olor agradable característico.





Bibliografía